الهيموفيليا – التشخيص

يمكن تشخيص الهيموفيليا قبل أو أثناء أو بعد الولادة إذا كان هناك تاريخ عائلي للشرط. تتوفر العديد من الخيارات للوالدين.

إذا لم يكن هناك تاريخ عائلي من الهيموفيليا، وعادة ما يتم تشخيص فقط عندما يبدأ الطفل في المشي أو الزحف. قد يعانون من نزف مشترك أو كدمات سهلة.

لا يمكن اكتشاف الناعور الخفيف إلا في وقت لاحق، وعادة بعد الإصابة أو إجراء الأسنان أو العمليات الجراحية.

الاختبارات قبل الحمل

إذا كنت حاملا ولديها تاريخ من الهيموفيليا في عائلتك، يمكن إجراء اختبارات للجين الهيموفيليا. وتشمل هذه

هناك خطر صغير من هذه الإجراءات تسبب مشاكل مثل الإجهاض أو العمل المبكرة، لذلك قد ترغب في مناقشة هذا مع الطبيب المسؤول عن رعايتك.

الاختبارات أثناء الحمل

إذا كان هناك اعتقاد بأن هيموفيليا بعد ولادة طفلك، فإن فحص الدم عادة ما يؤكد التشخيص. الدم من الحبل السري يمكن اختباره عند الولادة إذا كان هناك تاريخ عائلي من الهيموفيليا.

كما أن اختبار الدم سيكون قادرا على تحديد ما إذا كان طفلك مصاب بالهيموفيليا A أو B، ومدى خطورته.

اقرأ المزيد عن كيفية إجراء اختبار الدم.

الاختبارات بعد الولادة

معرفة كيف ولماذا يتم إجراء اختبارات الدم