زراعة الكبد – قصة شوهانا

شوهانا نيومان-كيد يحب الرقص والجري والطلاء قوس قزح، لكنها اضطرت للقتال من الصعب الاستمتاع به ما يأخذه الأطفال الآخرين أمرا مفروغا منه.

ولدت شوهانا في عام 1998 دون قناة الصفراوية، وهي حالة تسمى الرتق الصفراوي، مما يعني لها الكبد لا يمكن أن تعمل بشكل صحيح والسموم وبناء في نظامها. عندما كان عمرها أربعة أسابيع فقط، كان شوهانا أول عمليتين صممتا لتصحيح المشكلة.

وتذكر والدتها ديلوريس نيومان كيف كانت معاملة ابنتها تسيطر على كل شيء: “كانت على 12 دواء، ثلاث مرات في اليوم، وكان علي خلط خلاصة خاصة لها وإدخال أنبوب تغذية من خلال أنفها وإلى بطنها، على الرغم من أنها وضعت الكساح أيضا، نتيجة لمشاكل الكبد لها. ”

عندما كان شوهانا اثنين ونصف، تدهورت صحتها. يقول ديلوريس: “قال الأطباء إن هناك حاجة ماسة إلى زراعة الكبد، ففي غضون خمسة أيام من بدء عملية زراعة الأعضاء، كان لدينا اتصال في وقت متأخر من الليل ليقول إن هناك كبد لها”.

كنا نعتقد أننا قد تضطر إلى الانتظار لسنوات، وشعرت أننا كنا نمضي قدما من الأطفال الآخرين الذين كانوا ينتظرون لفترة أطول، ولكن تم التأكد من أنه كان كل شيء عن الذي كان أفضل مباراة ممكنة.

كان شحنا قد زرع الكبد. تلقت الفص الأصغر للكبد، في حين تم نقل الجزء الأكبر إلى مريض بالغ.

“أنا فخور جدا بكيفية التعامل معها، وتفهم ما حدث لها، وتعرف على الأكل الصحي وسعيدة لمحاولة أي طعام جديد، كما أنها تدرك أنها يجب أن تأخذ من السهل أحيانا عندما يكون صديقاتها تتسابق. حتى على ما يرام مع الطعم المر للمنشطات والمناعة، ومن المؤسف أنها وضعت الأكزيما، وهي معركة أخرى بالنسبة لها، لكنها تدير “.

تعترف ديلوريس أنه عندما كان شحنا في المستشفى لعملياتها كان من الصعب أن نتصور لها الذهاب في نزهات، أو المشاركة في أيام الرياضة المدرسية. “كل يوم كان مكافأة ثم الأطباء لم يكن يتوقع منهم أن يفعل ذلك بشكل جيد، لكنها أظهرت لنا جميعا”.