متلازمة تيرنر – الأسباب

فتاة لديها متلازمة تيرنر واحد فقط كروموسوم X الجنس العادي، بدلا من المعتاد اثنين (شكس).

يولد الجميع مع 23 زوجا من الكروموسومات. زوج واحد من الكروموسومات – كروموسومات الجنس – يحدد جنس الطفل.

أحد الصبغيات الجنسية يأتي من الأب والآخر يأتي من الأم. مساهمة الأم هي دائما كروموسوم اكس. يمكن أن تكون مساهمة الأب إما كروموسوم X أو Y.

ولدى الطفلة عادة كروموسوم X (شكس)، والأولاد لديهم كروموسوم X و Y (زي). ويحدد الكروموسوم Y “الملوحة”، لذلك إذا كان مفقودا – كما هو الحال في متلازمة تيرنر – فإن جنس الطفل سيكون دائما أنثى.

أنثى مع متلازمة تيرنر مفقود جزء أو كل واحد من كروموسوم الجنس. وهذا يعني أن لديها واحدة فقط كروموسوم X كاملة.

يحدث هذا الاختلاف كروموسوم عشوائيا عندما يتم تصور الطفل في الرحم. وهي ليست مرتبطة بعمر الأم.

ويمكن وصف المتلازمة إما

معرفة كيف ترث الخصائص الفيزيائية والسلوكية الخاصة بك، بالإضافة إلى التعرف على اختبار للظروف الوراثية