هيموكروماتوسيس – الأسباب

ويتسبب هيموكروماتوسيس عن خطأ في جين معين، والمعروف باسم هف، والتي يمكن أن تكون موروثة من والديك. هذا الجين الخاطئ يسمح جسمك لامتصاص كميات الزائدة من الحديد من الطعام.

عادة، الجسم يحافظ على مستوى ثابت من الحديد. يتم امتصاص الحديد من الطعام والمبلغ استيعابها يختلف وفقا لحاجة الجسم لذلك.

الناس الذين يعانون من هيموكروماتوسيس لا يمكن السيطرة على مستويات الحديد في أجسادهم بهذه الطريقة. ونتيجة لذلك، الحديد يتراكم مع مرور الوقت وعادة ما تودع في الكبد والبنكرياس والمفاصل والقلب أو الغدد الصماء الغدد.

وراثة الجينات هف

كل شخص يتلقى مجموعتين من الجينات – واحدة من والدهما وواحدة من أمهما. إذا كان الشخص يتلقى مجموعة واحدة تشمل الجينات هف تحور واحد لا، فإنها لن تتطور الأعراض لكنها ستكون الناقل من الجينات تحور هف.

في بعض المجموعات العرقية، مثل الناس من أصل إيرلندي، قد يكون واحد من كل 10 الناقل لطفرة هف.

إذا كان الناقل من الطفرات الجينية هف تحور لديها طفل مع الناقل آخر هناك فرصة كبيرة للطفل سوف تتلقى مجموعتين من الجينات هف وتطوير هيموكروماتوسيس.

واحتمال تأثر الطفل هو كما يلي

من المهم أن نلاحظ أن أقل من 10٪ من الناس الذين يرثون اثنين من الجينات تحور (واحد من كل الوالدين) سوف تتطور في الواقع أعراض وعلامات الزائد الحديد.

والسبب في ذلك غير معروف ولكن من المحتمل أن تكون هناك جينات أخرى مورثة من كل من الوالدين تؤثر على ظهور الأعراض أو العلامات. لم يتم تحديد هذه الجينات حاليا حتى لا يكون هناك اختبار وراثي متاح لتحديد من سيواصل تطوير مرض السكري والكبد والغدد الصماء أو أمراض القلب.

معرفة كيف ترث الخصائص الفيزيائية والسلوكية الخاصة بك، بالإضافة إلى التعرف على اختبار للظروف الوراثية